ความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วของวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีทำให้ยากที่จะทำนายสถานะของโลกภายในสิ้นศตวรรษนี้ อย่างไรก็ตามขึ้นอยู่กับแนวโน้มสำคัญที่เห็นได้ชัดอยู่แล้วการตัดสินบางอย่างสามารถทำได้ สามสาขาเทคโนโลยีที่สำคัญ - ชิปเซมิคอนดักเตอร์, เวชภัณฑ์และเทคโนโลยีชีวภาพ - พร้อมด้วยเทคโนโลยีห้องสะอาดที่เกี่ยวข้องเผชิญกับทั้งโอกาสและความท้าทาย
ในการประชุมประจำปี 2544 ของสมาคมวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีจีนศาสตราจารย์เฉิน-นิงหยางชี้ให้เห็นสามสาขาที่จะกลายเป็นแรงผลักดันของการพัฒนาเทคโนโลยี-สามทิศทางเชิงกลยุทธ์ที่สำคัญสำหรับ 30 ถึง 40 ปีข้างหน้า:
การประยุกต์ใช้ชิปอย่างกว้างขวางในเกือบทุกอย่างตั้งแต่อาคารและบ้านไปจนถึงรถยนต์ร่างกายมนุษย์โรงงานและร้านค้า
ความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วในด้านการแพทย์และยา;
วิศวกรรมชีวภาพ
การผลิตชิปซึ่งเป็นหนึ่งในสามทิศทางเชิงกลยุทธ์ต้องใช้สิ่งแวดล้อมขนาดเล็กที่จัดทำโดยห้องทำความสะอาดอุตสาหกรรมในเทคโนโลยีการทำความสะอาดอากาศ ยาเวชภัณฑ์และวิศวกรรมชีวภาพจำเป็นต้องใช้ห้องทำความสะอาดทางชีวภาพด้วยยาและยาส่วนใหญ่ต้องการห้องทำความสะอาดทางชีวภาพทั่วไปและวิศวกรรมชีวภาพส่วนใหญ่ต้องการห้องทำความสะอาดความปลอดภัยทางชีวภาพ เห็นได้ชัดว่าการสร้างเทคโนโลยีขนาดเล็กที่สะอาดอย่างใกล้ชิดนั้นเกี่ยวข้องกับทิศทางเชิงกลยุทธ์ทั้งสามนี้และวันนี้มันต้องเผชิญกับความท้าทายใหม่ ๆ จากพวกเขา
ความเร็วในการพัฒนาของชิปวงจรรวมเซมิคอนดักเตอร์นั้นมีแนวโน้มที่จะไม่มีใครเทียบได้กับเทคโนโลยีอื่น ๆ โดยมีความหนาแน่นรวมการรวมเป็นสี่เท่าทุกสามปี เนื่องจากความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วของปัญญาประดิษฐ์จึงมีปัญหาการขาดแคลนชิปทั่วโลกซึ่งนำไปสู่การลดการผลิตรถยนต์เนื่องจากขาดชิปยานยนต์ วันนี้ชิปความแม่นยำ 2nm เป็นเป้าหมายสำหรับผู้ผลิตอยู่แล้วและการผลิตวงจรบูรณาการชิปนั้นต้องการการควบคุมที่เข้มงวดยิ่งขึ้นกว่าขนาดอนุภาคสิ่งแวดล้อม ไม่ต้องสงสัยเลยว่าอุตสาหกรรมอิเล็กทรอนิกส์ยังคงครองความต้องการสำหรับห้องทำความสะอาด
ยาและเวชภัณฑ์มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับความปลอดภัยสาธารณะและสุขภาพ การใช้งานครั้งแรกของห้องทำความสะอาดทางชีวภาพในการแพทย์คือห้องผ่าตัดที่สะอาดซึ่งสร้างขึ้นในสหรัฐอเมริกาในเดือนมกราคม 2509 ห้องผ่าตัดที่สะอาดแทนที่วิธีการฆ่าเชื้อแบบดั้งเดิมเช่นแสงอัลตราไวโอเลตด้วยเทคโนโลยีความสะอาดอากาศเพื่อให้สามารถควบคุมมลพิษได้อย่างเต็มรูปแบบ ในสภาพแวดล้อมดังกล่าวอัตราการติดเชื้อสามารถลดลงได้มากกว่า 90%ลดหรือลดความต้องการยาปฏิชีวนะซึ่งอาจเป็นอันตรายต่อผู้ป่วย ตัวอย่างเช่นตั้งแต่ปี 2532 ถึง 2533 โรงพยาบาลเซี่ยงไฮ้ชางเซนเซ็นทำการผ่าตัด 9,337 ชั้นในห้องผ่าตัดที่สะอาดโดยไม่มีการติดเชื้อเพียงครั้งเดียว ในทำนองเดียวกันตั้งแต่ปี 2538 ถึง 2539 โรงพยาบาลปักกิ่ง 301 รายงานว่าไม่มีการติดเชื้อเป็นศูนย์ในการผ่าตัด 16,427 ชั้น 1 ตามบทความ 2012 ในวารสารเนื้องอกอุบัติการณ์ของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวในประเทศจีนคือ 5.17 ต่อ 100,000 โดยมีอัตราการตาย 3.94 ต่อ 100,000 ดังนั้นการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและการพัฒนาห้องทำความสะอาดทางชีวภาพสำหรับการรักษาดังกล่าวได้รับความสนใจเพิ่มขึ้นในประเทศจีน
ในขณะที่ความเข้าใจในการสร้างห้องผ่าตัดที่สะอาดและผู้ป่วยเลือดระดับ 100 ในขั้นต้นมาจากประสบการณ์ระหว่างประเทศและการสังเกตของเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ที่ทำงานในต่างประเทศการรับรู้ว่าอาคารโรงพยาบาลทั้งหมดต้องการความสะอาดทางอากาศส่วนใหญ่เกิดจากประสบการณ์ในประเทศ หลังจากปี 2003 หนึ่งในการสะท้อนที่สำคัญที่สุดคือในการก่อสร้างโรงพยาบาลผู้สร้างและนักออกแบบมักจะมุ่งเน้นไปที่ "อาคาร" เพียงอย่างเดียวในขณะที่ละเลย "คุณภาพอากาศ" เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์บางคนจัดลำดับความสำคัญของการส่งผ่านการแพร่เชื้อโรคผ่านการแพร่เชื้อโรคของการติดเชื้อทางเดินหายใจแม้ว่าหลังจะระเบิดมากขึ้นแพร่หลายมากขึ้นและต้องใช้ปริมาณการติดเชื้อที่ลดลงทำให้มันอันตรายมากขึ้น ตัวอย่างเช่น:
การบริโภคแบคทีเรีย tularemia 100 ล้านตัวเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการติดเชื้อในขณะที่การสูดดมเพียง 10-50 สามารถทำให้เกิดไข้;
ปริมาณการติดเชื้อเฉลี่ยสำหรับ adenovirus ที่สูดดมเป็นเพียงครึ่งหนึ่งของวัฒนธรรมเนื้อเยื่อ;
สำหรับ Q Fever Rickettsia เพียงหนึ่งอนุภาคที่ตกตะกอนในระบบทางเดินหายใจสามารถทำให้เกิดการติดเชื้อ
แม้ว่า Pseudomonas aeruginosa เคยถูกพิจารณาว่าไม่น่าจะส่งผ่านอากาศ แต่การตรวจจับฝุ่นบนเพดานหอผู้ป่วยและอากาศได้เน้นถึงความเสี่ยงของการส่งผ่านทางอากาศ
ลักษณะการส่งผ่านละอองของไวรัส SARS ทำให้ผู้คนตระหนักถึงความสำคัญของเทคโนโลยีความสะอาดทางอากาศในอาคารโรงพยาบาล
อาจกล่าวได้ว่าอาคารโรงพยาบาลที่ไม่มีเทคโนโลยีความสะอาดทางอากาศล้าสมัย ดังนั้นการวางแผนอาคารโรงพยาบาลที่ทันสมัยที่รวมเทคโนโลยีการทำความสะอาดอากาศควรรวมถึง:
ระบบห้องปฏิบัติการ: การก่อสร้างห้องผ่าตัดที่สะอาด
ระบบวอร์ด: ทำความสะอาดวอร์ดสำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว, เบิร์นส์, โรคหอบหืดและการดูแลทารกก่อนวัยอันควร;
ระบบหน่วยพยาบาล: หน่วยดูแลผู้ป่วยหนัก (ICU), หน่วยการปลูกถ่ายอวัยวะและหน่วยดูแลหัวใจและหลอดเลือด;
ระบบปฏิบัติการบำบัด: ห้องบำบัดแบบแทรกแซงห้องบำบัดโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและห้องชันสูตรศพสำหรับโรคติดเชื้อ
ระบบห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการทดสอบพิเศษห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ทางคลินิกห้องปฏิบัติการ PCR และห้องปฏิบัติการวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตโดยเน้นระบบความปลอดภัยทางชีวภาพ
ระบบห้องเครื่องมือ: ห้องพักสำหรับเครื่องมือที่มีความแม่นยำ;
ระบบห้องแยก: ห้องแยกความดันลบสำหรับโรคทางอากาศห้องสังเกตการณ์และห้องผ่าตัดแรงดันลบ
ระบบร้านขายยา: ศูนย์เตรียมยาพิเศษ;
ทำความสะอาดห้องเสริม: ห้องจัดหาที่ผ่านการฆ่าเชื้อและการจัดเก็บรายการที่ใช้แล้วทิ้ง
ห้องเสริมที่ไม่สะอาด: ห้องประมวลผลของเสียที่ปนเปื้อนและทางเดินของวัสดุที่ปนเปื้อนต้องมีการควบคุมมลพิษเพื่อป้องกันการส่งผ่านภายนอก
พื้นที่กึ่งสะอาด: ห้องรอห้องบำบัดห้องตรวจและห้องวินิจฉัยโดยใช้เครื่องปรับอากาศโรงพยาบาลมาตรฐาน
ความท้าทายสำหรับเทคโนโลยีความสะอาดในการผลิตยาก็ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อนโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากการดำเนินการของ GMP ปัจจุบันจีนบังคับใช้ GMP (2010) (รู้จักกันทั่วไปว่าเป็นยา GMP ของมนุษย์) และการจัดการคุณภาพการผลิตยาสัตวแพทย์(2020) ห้องทำความสะอาดเป็นข้อกำหนดพื้นฐานสำหรับโรงงานเภสัชกรรม
พันธุวิศวกรรมเป็นส่วนสำคัญของวิศวกรรมชีวภาพ นับตั้งแต่การถ่ายโอนสารพันธุกรรมที่ประสบความสำเร็จจาก Coccus ไปยัง E. coli ในปี 1973 เทคโนโลยีพันธุกรรม recombinant ได้พัฒนาอย่างรวดเร็ว ด้วยศักยภาพอันยิ่งใหญ่การเติบโตในศตวรรษใหม่นั้นไร้ขีด จำกัด อย่างไรก็ตามส่วนสำคัญของวิศวกรรมชีวภาพเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งอันตรายทางชีวภาพของการแพร่กระจายจุลินทรีย์ที่เป็นพิษที่อาจไม่รู้จัก เหตุการณ์โรคแอนแทรกซ์ในสหรัฐอเมริกาและการระบาดของโรคซาร์สทั่วโลกเป็นตัวอย่างของอันตรายทางชีวภาพที่ร้ายแรงเช่นนี้ เหตุการณ์เหล่านี้คำเตือนสำหรับทุกคน: อันตรายนี้อาจส่งผลกระทบต่อทุกคน สำหรับประเทศอย่างเราที่มีประชากรจำนวนมากและการค้าระหว่างประเทศอาคารที่มีความปลอดภัยทางชีวภาพที่สอดคล้องกับสภาพแวดล้อมขนาดเล็กเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการป้องกันการแพร่ระบาดของโรคการวิจัยเกี่ยวกับพืชและสัตว์และผลิตภัณฑ์และผลิตภัณฑ์และการควบคุมโรค ภายใต้อิทธิพลของการระบาดของคอร์โนวาไวรัสนวนิยายการสร้างห้องทำความสะอาดความปลอดภัยทางชีวภาพ (ห้องปฏิบัติการ) ในประเทศของฉันกำลังประสบกับแรงผลักดันที่ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อน สถาบันวิจัยโรงพยาบาลผู้ผลิตวัคซีนตรวจสอบและกักกันหน่วยงานการป้องกันและควบคุมโรคจากสัตว์และพืชและศูนย์ควบคุมโรคในทุกระดับเป็นความต้องการเร่งด่วนของห้องปฏิบัติการความปลอดภัยทางชีวภาพ ตามสถิติที่ไม่สมบูรณ์สหรัฐอเมริกามีห้องปฏิบัติการ P4 ระดับสูงสุด 12 แห่งในขณะที่ประเทศของฉันมีเพียงสองแห่งเท่านั้น มีห้องปฏิบัติการ P3 มากกว่า 1,500 ห้องในขณะที่ประเทศของฉันมีประมาณ 80 นอกเหนือจากพันธุวิศวกรรมวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตและโครงการผสมพันธุ์บางอย่างในการเกษตรและป่าไม้ยังต้องใช้สภาพแวดล้อมที่สะอาด
ความเสี่ยงทางชีวภาพถูกจัดประเภทในระดับสากลตามระบบสถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) ตั้งแต่ P1 ถึง P4 (ต่ำสุดถึงสูงสุด) สิ่งอำนวยความสะดวกในการจัดการวัสดุชีวภาพในระดับ P3 และ P4 จะต้องใช้มาตรการความปลอดภัยทางชีวภาพ หลังจากปี 1972 สหรัฐฯได้เปลี่ยนสิ่งอำนวยความสะดวกบางอย่างจากการวิจัยอาวุธชีวภาพไปยังสถาบันมะเร็งแห่งชาติ (NCI) และจัดตั้งโครงการวิจัยไวรัสเนื้องอกพิเศษเพื่อพัฒนาการวิจัยโรคมะเร็งด้วยมาตรการความปลอดภัยทางชีวภาพเป็นรากฐานที่สำคัญ โปรแกรม Apollo พัฒนาแนวคิดด้านความปลอดภัยทางชีวภาพโดยการทดสอบนักบินอวกาศที่กลับมาจากอวกาศสำหรับจุลินทรีย์ที่ไม่รู้จัก เพื่อปกป้องสุขภาพของมนุษย์และพัฒนาวัคซีนจำเป็นต้องทำงานร่วมกับแบคทีเรียและไวรัสโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่ก่อให้เกิดภัยคุกคามร้ายแรงต่อมนุษย์และปศุสัตว์ การวิจัยเกี่ยวกับเชื้อโรคที่รุนแรงและผิดปกติ (รวมถึงแมลงเวกเตอร์) จะต้องดำเนินการในห้องทำความสะอาดความปลอดภัยทางชีวภาพ (ห้องปฏิบัติการ) ด้วยสิ่งอำนวยความสะดวกด้านความปลอดภัยที่เหมาะสม
ยาชีวภาพเป็นตัวแทนของยาประเภทใหม่ที่ผลิตโดยใช้กระบวนการทางชีวภาพ ตัวแทนที่ใช้งานทางชีววิทยาเหล่านี้จะต้องผลิตภายใต้สภาวะปลอดเชื้อและเนื่องจากพวกเขามักจะไม่สามารถผ่านการฆ่าเชื้อหลังการผลิตการควบคุมสภาพแวดล้อมขนาดเล็กแบบเต็มกระบวนการเป็นสิ่งจำเป็น ส่วนสำคัญของผลิตภัณฑ์เหล่านี้ยังต้องใช้มาตรการความปลอดภัยทางชีวภาพ ยาเหล่านี้ส่วนใหญ่ใช้ในการรักษาโรคที่สำคัญเช่นโรคมะเร็งโรคหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดสมองโรคเอดส์และความผิดปกติทางพันธุกรรมซึ่งยากต่อการจัดการกับวิธีการทั่วไป ตลาดโลกสำหรับยาชีวภาพรักษาอัตราการเติบโตเฉลี่ยต่อปี 12% กว่า 70% ของ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพของสหรัฐฯและ บริษัท ในยุโรปมากกว่า 50% มีส่วนร่วมในการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์ชีวภาพทางการแพทย์ ดังนั้นในบางแง่มุมผลกระทบโดยตรงของเทคโนโลยีชีวภาพที่มีต่อมนุษยชาติในศตวรรษที่ 21 อาจเกินกว่าชิปและการพัฒนาของมันแยกออกจากการควบคุมมลพิษและความสะอาดทางอากาศ - ฟังก์ชั่นหลักของเทคโนโลยีความสะอาดทางอากาศ
ความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วของวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีทำให้ยากที่จะทำนายสถานะของโลกภายในสิ้นศตวรรษนี้ อย่างไรก็ตามขึ้นอยู่กับแนวโน้มสำคัญที่เห็นได้ชัดอยู่แล้วการตัดสินบางอย่างสามารถทำได้ สามสาขาเทคโนโลยีที่สำคัญ - ชิปเซมิคอนดักเตอร์, เวชภัณฑ์และเทคโนโลยีชีวภาพ - พร้อมด้วยเทคโนโลยีห้องสะอาดที่เกี่ยวข้องเผชิญกับทั้งโอกาสและความท้าทาย
ในการประชุมประจำปี 2544 ของสมาคมวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีจีนศาสตราจารย์เฉิน-นิงหยางชี้ให้เห็นสามสาขาที่จะกลายเป็นแรงผลักดันของการพัฒนาเทคโนโลยี-สามทิศทางเชิงกลยุทธ์ที่สำคัญสำหรับ 30 ถึง 40 ปีข้างหน้า:
การประยุกต์ใช้ชิปอย่างกว้างขวางในเกือบทุกอย่างตั้งแต่อาคารและบ้านไปจนถึงรถยนต์ร่างกายมนุษย์โรงงานและร้านค้า
ความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วในด้านการแพทย์และยา;
วิศวกรรมชีวภาพ
การผลิตชิปซึ่งเป็นหนึ่งในสามทิศทางเชิงกลยุทธ์ต้องใช้สิ่งแวดล้อมขนาดเล็กที่จัดทำโดยห้องทำความสะอาดอุตสาหกรรมในเทคโนโลยีการทำความสะอาดอากาศ ยาเวชภัณฑ์และวิศวกรรมชีวภาพจำเป็นต้องใช้ห้องทำความสะอาดทางชีวภาพด้วยยาและยาส่วนใหญ่ต้องการห้องทำความสะอาดทางชีวภาพทั่วไปและวิศวกรรมชีวภาพส่วนใหญ่ต้องการห้องทำความสะอาดความปลอดภัยทางชีวภาพ เห็นได้ชัดว่าการสร้างเทคโนโลยีขนาดเล็กที่สะอาดอย่างใกล้ชิดนั้นเกี่ยวข้องกับทิศทางเชิงกลยุทธ์ทั้งสามนี้และวันนี้มันต้องเผชิญกับความท้าทายใหม่ ๆ จากพวกเขา
ความเร็วในการพัฒนาของชิปวงจรรวมเซมิคอนดักเตอร์นั้นมีแนวโน้มที่จะไม่มีใครเทียบได้กับเทคโนโลยีอื่น ๆ โดยมีความหนาแน่นรวมการรวมเป็นสี่เท่าทุกสามปี เนื่องจากความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วของปัญญาประดิษฐ์จึงมีปัญหาการขาดแคลนชิปทั่วโลกซึ่งนำไปสู่การลดการผลิตรถยนต์เนื่องจากขาดชิปยานยนต์ วันนี้ชิปความแม่นยำ 2nm เป็นเป้าหมายสำหรับผู้ผลิตอยู่แล้วและการผลิตวงจรบูรณาการชิปนั้นต้องการการควบคุมที่เข้มงวดยิ่งขึ้นกว่าขนาดอนุภาคสิ่งแวดล้อม ไม่ต้องสงสัยเลยว่าอุตสาหกรรมอิเล็กทรอนิกส์ยังคงครองความต้องการสำหรับห้องทำความสะอาด
ยาและเวชภัณฑ์มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับความปลอดภัยสาธารณะและสุขภาพ การใช้งานครั้งแรกของห้องทำความสะอาดทางชีวภาพในการแพทย์คือห้องผ่าตัดที่สะอาดซึ่งสร้างขึ้นในสหรัฐอเมริกาในเดือนมกราคม 2509 ห้องผ่าตัดที่สะอาดแทนที่วิธีการฆ่าเชื้อแบบดั้งเดิมเช่นแสงอัลตราไวโอเลตด้วยเทคโนโลยีความสะอาดอากาศเพื่อให้สามารถควบคุมมลพิษได้อย่างเต็มรูปแบบ ในสภาพแวดล้อมดังกล่าวอัตราการติดเชื้อสามารถลดลงได้มากกว่า 90%ลดหรือลดความต้องการยาปฏิชีวนะซึ่งอาจเป็นอันตรายต่อผู้ป่วย ตัวอย่างเช่นตั้งแต่ปี 2532 ถึง 2533 โรงพยาบาลเซี่ยงไฮ้ชางเซนเซ็นทำการผ่าตัด 9,337 ชั้นในห้องผ่าตัดที่สะอาดโดยไม่มีการติดเชื้อเพียงครั้งเดียว ในทำนองเดียวกันตั้งแต่ปี 2538 ถึง 2539 โรงพยาบาลปักกิ่ง 301 รายงานว่าไม่มีการติดเชื้อเป็นศูนย์ในการผ่าตัด 16,427 ชั้น 1 ตามบทความ 2012 ในวารสารเนื้องอกอุบัติการณ์ของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวในประเทศจีนคือ 5.17 ต่อ 100,000 โดยมีอัตราการตาย 3.94 ต่อ 100,000 ดังนั้นการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและการพัฒนาห้องทำความสะอาดทางชีวภาพสำหรับการรักษาดังกล่าวได้รับความสนใจเพิ่มขึ้นในประเทศจีน
ในขณะที่ความเข้าใจในการสร้างห้องผ่าตัดที่สะอาดและผู้ป่วยเลือดระดับ 100 ในขั้นต้นมาจากประสบการณ์ระหว่างประเทศและการสังเกตของเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ที่ทำงานในต่างประเทศการรับรู้ว่าอาคารโรงพยาบาลทั้งหมดต้องการความสะอาดทางอากาศส่วนใหญ่เกิดจากประสบการณ์ในประเทศ หลังจากปี 2003 หนึ่งในการสะท้อนที่สำคัญที่สุดคือในการก่อสร้างโรงพยาบาลผู้สร้างและนักออกแบบมักจะมุ่งเน้นไปที่ "อาคาร" เพียงอย่างเดียวในขณะที่ละเลย "คุณภาพอากาศ" เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์บางคนจัดลำดับความสำคัญของการส่งผ่านการแพร่เชื้อโรคผ่านการแพร่เชื้อโรคของการติดเชื้อทางเดินหายใจแม้ว่าหลังจะระเบิดมากขึ้นแพร่หลายมากขึ้นและต้องใช้ปริมาณการติดเชื้อที่ลดลงทำให้มันอันตรายมากขึ้น ตัวอย่างเช่น:
การบริโภคแบคทีเรีย tularemia 100 ล้านตัวเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการติดเชื้อในขณะที่การสูดดมเพียง 10-50 สามารถทำให้เกิดไข้;
ปริมาณการติดเชื้อเฉลี่ยสำหรับ adenovirus ที่สูดดมเป็นเพียงครึ่งหนึ่งของวัฒนธรรมเนื้อเยื่อ;
สำหรับ Q Fever Rickettsia เพียงหนึ่งอนุภาคที่ตกตะกอนในระบบทางเดินหายใจสามารถทำให้เกิดการติดเชื้อ
แม้ว่า Pseudomonas aeruginosa เคยถูกพิจารณาว่าไม่น่าจะส่งผ่านอากาศ แต่การตรวจจับฝุ่นบนเพดานหอผู้ป่วยและอากาศได้เน้นถึงความเสี่ยงของการส่งผ่านทางอากาศ
ลักษณะการส่งผ่านละอองของไวรัส SARS ทำให้ผู้คนตระหนักถึงความสำคัญของเทคโนโลยีความสะอาดทางอากาศในอาคารโรงพยาบาล
อาจกล่าวได้ว่าอาคารโรงพยาบาลที่ไม่มีเทคโนโลยีความสะอาดทางอากาศล้าสมัย ดังนั้นการวางแผนอาคารโรงพยาบาลที่ทันสมัยที่รวมเทคโนโลยีการทำความสะอาดอากาศควรรวมถึง:
ระบบห้องปฏิบัติการ: การก่อสร้างห้องผ่าตัดที่สะอาด
ระบบวอร์ด: ทำความสะอาดวอร์ดสำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว, เบิร์นส์, โรคหอบหืดและการดูแลทารกก่อนวัยอันควร;
ระบบหน่วยพยาบาล: หน่วยดูแลผู้ป่วยหนัก (ICU), หน่วยการปลูกถ่ายอวัยวะและหน่วยดูแลหัวใจและหลอดเลือด;
ระบบปฏิบัติการบำบัด: ห้องบำบัดแบบแทรกแซงห้องบำบัดโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและห้องชันสูตรศพสำหรับโรคติดเชื้อ
ระบบห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการทดสอบพิเศษห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ทางคลินิกห้องปฏิบัติการ PCR และห้องปฏิบัติการวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตโดยเน้นระบบความปลอดภัยทางชีวภาพ
ระบบห้องเครื่องมือ: ห้องพักสำหรับเครื่องมือที่มีความแม่นยำ;
ระบบห้องแยก: ห้องแยกความดันลบสำหรับโรคทางอากาศห้องสังเกตการณ์และห้องผ่าตัดแรงดันลบ
ระบบร้านขายยา: ศูนย์เตรียมยาพิเศษ;
ทำความสะอาดห้องเสริม: ห้องจัดหาที่ผ่านการฆ่าเชื้อและการจัดเก็บรายการที่ใช้แล้วทิ้ง
ห้องเสริมที่ไม่สะอาด: ห้องประมวลผลของเสียที่ปนเปื้อนและทางเดินของวัสดุที่ปนเปื้อนต้องมีการควบคุมมลพิษเพื่อป้องกันการส่งผ่านภายนอก
พื้นที่กึ่งสะอาด: ห้องรอห้องบำบัดห้องตรวจและห้องวินิจฉัยโดยใช้เครื่องปรับอากาศโรงพยาบาลมาตรฐาน
ความท้าทายสำหรับเทคโนโลยีความสะอาดในการผลิตยาก็ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อนโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากการดำเนินการของ GMP ปัจจุบันจีนบังคับใช้ GMP (2010) (รู้จักกันทั่วไปว่าเป็นยา GMP ของมนุษย์) และการจัดการคุณภาพการผลิตยาสัตวแพทย์(2020) ห้องทำความสะอาดเป็นข้อกำหนดพื้นฐานสำหรับโรงงานเภสัชกรรม
พันธุวิศวกรรมเป็นส่วนสำคัญของวิศวกรรมชีวภาพ นับตั้งแต่การถ่ายโอนสารพันธุกรรมที่ประสบความสำเร็จจาก Coccus ไปยัง E. coli ในปี 1973 เทคโนโลยีพันธุกรรม recombinant ได้พัฒนาอย่างรวดเร็ว ด้วยศักยภาพอันยิ่งใหญ่การเติบโตในศตวรรษใหม่นั้นไร้ขีด จำกัด อย่างไรก็ตามส่วนสำคัญของวิศวกรรมชีวภาพเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งอันตรายทางชีวภาพของการแพร่กระจายจุลินทรีย์ที่เป็นพิษที่อาจไม่รู้จัก เหตุการณ์โรคแอนแทรกซ์ในสหรัฐอเมริกาและการระบาดของโรคซาร์สทั่วโลกเป็นตัวอย่างของอันตรายทางชีวภาพที่ร้ายแรงเช่นนี้ เหตุการณ์เหล่านี้คำเตือนสำหรับทุกคน: อันตรายนี้อาจส่งผลกระทบต่อทุกคน สำหรับประเทศอย่างเราที่มีประชากรจำนวนมากและการค้าระหว่างประเทศอาคารที่มีความปลอดภัยทางชีวภาพที่สอดคล้องกับสภาพแวดล้อมขนาดเล็กเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการป้องกันการแพร่ระบาดของโรคการวิจัยเกี่ยวกับพืชและสัตว์และผลิตภัณฑ์และผลิตภัณฑ์และการควบคุมโรค ภายใต้อิทธิพลของการระบาดของคอร์โนวาไวรัสนวนิยายการสร้างห้องทำความสะอาดความปลอดภัยทางชีวภาพ (ห้องปฏิบัติการ) ในประเทศของฉันกำลังประสบกับแรงผลักดันที่ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อน สถาบันวิจัยโรงพยาบาลผู้ผลิตวัคซีนตรวจสอบและกักกันหน่วยงานการป้องกันและควบคุมโรคจากสัตว์และพืชและศูนย์ควบคุมโรคในทุกระดับเป็นความต้องการเร่งด่วนของห้องปฏิบัติการความปลอดภัยทางชีวภาพ ตามสถิติที่ไม่สมบูรณ์สหรัฐอเมริกามีห้องปฏิบัติการ P4 ระดับสูงสุด 12 แห่งในขณะที่ประเทศของฉันมีเพียงสองแห่งเท่านั้น มีห้องปฏิบัติการ P3 มากกว่า 1,500 ห้องในขณะที่ประเทศของฉันมีประมาณ 80 นอกเหนือจากพันธุวิศวกรรมวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตและโครงการผสมพันธุ์บางอย่างในการเกษตรและป่าไม้ยังต้องใช้สภาพแวดล้อมที่สะอาด
ความเสี่ยงทางชีวภาพถูกจัดประเภทในระดับสากลตามระบบสถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) ตั้งแต่ P1 ถึง P4 (ต่ำสุดถึงสูงสุด) สิ่งอำนวยความสะดวกในการจัดการวัสดุชีวภาพในระดับ P3 และ P4 จะต้องใช้มาตรการความปลอดภัยทางชีวภาพ หลังจากปี 1972 สหรัฐฯได้เปลี่ยนสิ่งอำนวยความสะดวกบางอย่างจากการวิจัยอาวุธชีวภาพไปยังสถาบันมะเร็งแห่งชาติ (NCI) และจัดตั้งโครงการวิจัยไวรัสเนื้องอกพิเศษเพื่อพัฒนาการวิจัยโรคมะเร็งด้วยมาตรการความปลอดภัยทางชีวภาพเป็นรากฐานที่สำคัญ โปรแกรม Apollo พัฒนาแนวคิดด้านความปลอดภัยทางชีวภาพโดยการทดสอบนักบินอวกาศที่กลับมาจากอวกาศสำหรับจุลินทรีย์ที่ไม่รู้จัก เพื่อปกป้องสุขภาพของมนุษย์และพัฒนาวัคซีนจำเป็นต้องทำงานร่วมกับแบคทีเรียและไวรัสโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่ก่อให้เกิดภัยคุกคามร้ายแรงต่อมนุษย์และปศุสัตว์ การวิจัยเกี่ยวกับเชื้อโรคที่รุนแรงและผิดปกติ (รวมถึงแมลงเวกเตอร์) จะต้องดำเนินการในห้องทำความสะอาดความปลอดภัยทางชีวภาพ (ห้องปฏิบัติการ) ด้วยสิ่งอำนวยความสะดวกด้านความปลอดภัยที่เหมาะสม
ยาชีวภาพเป็นตัวแทนของยาประเภทใหม่ที่ผลิตโดยใช้กระบวนการทางชีวภาพ ตัวแทนที่ใช้งานทางชีววิทยาเหล่านี้จะต้องผลิตภายใต้สภาวะปลอดเชื้อและเนื่องจากพวกเขามักจะไม่สามารถผ่านการฆ่าเชื้อหลังการผลิตการควบคุมสภาพแวดล้อมขนาดเล็กแบบเต็มกระบวนการเป็นสิ่งจำเป็น ส่วนสำคัญของผลิตภัณฑ์เหล่านี้ยังต้องใช้มาตรการความปลอดภัยทางชีวภาพ ยาเหล่านี้ส่วนใหญ่ใช้ในการรักษาโรคที่สำคัญเช่นโรคมะเร็งโรคหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดสมองโรคเอดส์และความผิดปกติทางพันธุกรรมซึ่งยากต่อการจัดการกับวิธีการทั่วไป ตลาดโลกสำหรับยาชีวภาพรักษาอัตราการเติบโตเฉลี่ยต่อปี 12% กว่า 70% ของ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพของสหรัฐฯและ บริษัท ในยุโรปมากกว่า 50% มีส่วนร่วมในการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์ชีวภาพทางการแพทย์ ดังนั้นในบางแง่มุมผลกระทบโดยตรงของเทคโนโลยีชีวภาพที่มีต่อมนุษยชาติในศตวรรษที่ 21 อาจเกินกว่าชิปและการพัฒนาของมันแยกออกจากการควบคุมมลพิษและความสะอาดทางอากาศ - ฟังก์ชั่นหลักของเทคโนโลยีความสะอาดทางอากาศ
